(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/div>
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測，檢測時(shí)間短；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。
使用方法：
1、打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
2、調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時(shí)針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測定工作。
6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測物濃度。
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